Tähistame 8 aastat minu ADHD lapsega

Kaheksa aastat tagasi tõime Venemaalt koju oma lapsendatud tütre Natalie, kellel on ADHD. Esmakordselt ei tähista ma lihtsalt aastapäeva. Olen viimaks võtnud omaks meie ravitava, hüper, korratu elu sümptomid ja ravi.

12. veebruar 2011 oli minu tütre Natalie Gotcha päev, mis oli tema lapsendamise kaheksas aastapäev. Me adopteerisime ta 2 ja poole ajal lastekodust Venemaal ja ta tuli meie juurde mitmesuguste erivajadustega, tähelepanupuudulikkusega hüperaktiivsuse häirega (ADHD) ja sensoorse töötluse häire nende hulgas.

Teatud mõttes on Natalie kaheksas Gotcha päev minu jaoks esimene aastapäev. Näete, et kõigil eelnevatel seitsmel on minu eriline päev sellel erilisel päeval üks tugevamaid tundeid (teisejärguline armastuse tase) - olnud meeleheide. Mõte, mis mul korduvalt läbi käis, oli: Kui ma oleksin teadnud, et aasta hiljem on asjad ikkagi nii rasked, ei tea ma, kas oleksin seda suutnud teha. Muidugi tahaksin - ja tegin - seda ka teha. Jätkasin liikumist, armastasin ja elasin edasi. Mis valik mul tegelikult oli?

Kuid sel aastal on mu tunded teistsugused. Sel aastal karjun salaja sisemiselt, Ma saan seda teha! Pärast kaheksa aastat kestnud põlengut meie elus - olles rohkem kurnatud ja ülekoormatud, kui ma oleksin osanud ette kujutada - teen rohkem kui lihtsalt ellujäämise nimel.

See on imelik, kuid õnnelikuks teevad mind kõige pisemad asjad - asjad, millega saan lõpuks jälle hakkama saada. Mul on aega kalendriga maha istuda ja oma 14-aastase poja korvpalligraafikusse kirjutada. Mul on energiat oma vitamiinide võtmiseks. Ära naera minu üle! See on kurb, ma tean, aga ma olen tõsine.

Kuidas ma siis lõpuks siia jõudsin? Mis on eelmise aastaga võrreldes muutunud? Arvan, et suurim muutus tuli lihtsalt Natalie küpsemisest. 10-aastaselt on ta lõpuks vajanud väikelapse järelevalvet - ehkki ta nõuab endiselt pidevat meelelahutust ja ei saa pikka aega ise mängida.

Ja selleks kulub käputäis ravimeid. Stimuleerivad ravimid vähendavad teda hüperaktiivsus ja impulsiivsus ja parandada tema keskendumist. Ta võtab une jaoks ravimeid, vähendamiseks medikamente agressioonja ärevuse ravimid. Ja need on lihtsalt Natalie omad! Umbes sel ajal aasta tagasi pidin ma lisaks sellele lisama annuse Wellbutrini Paxil Ma juba võtsin.

Kolmas tegur on abi saamine: Nat osaleb koolijärgses võitluskunstide programmis kolm päeva nädalas ja ka mina korraldan regulaarselt puhkust (see on tasuta teenus, mida oleme alates sellest ajast saanud) Iowa laste vaimse tervise nõudest loobumise taotlemine) - see tähendab, et olen garanteerinud aja blokeerimise, et võin arvestada sellega, et pean puhkama ja veeta aega oma ohutult unarusse jäetud neurotüüpse pojaga, Aaron.

Kaheksa aastat! Mul on tunne, nagu viskaksin nagu Mary Tyler Moore mütsi õhku ja laulaksin, Ma teen seda ju lõpuks!

See postitus ilmus esmakordselt Kerge armastada, kuid raske tõsta.

Uuendatud 15. septembril 2017