Vaimse tervise häbimärgistamine: eelarvamused, millest saab diskrimineerimine

See artikkel puudutas tõesti närvi. Nagu ka paljud vastused. Vaimuhaiguste häbimärgistamine ja eelarvamused on kahjuks tänapäeval endiselt väga suur probleem. Kannatuseks ei pea teil endal isegi vaimse tervise probleeme olema. Paraku peaksid mõned TÕSIMAD kohad ja inimesed häbimärgistamise ja diskrimineerimise eest neid, kes peaksid paremini teadma. Olen ülal näinud mitmeid kommentaare, mis näitavad, et TERVISHOIUTÖÖTAJAD diskrimineerivad inimesi, ja tean koledatest isiklikest kogemus, et sellised inimesed nagu NURSES ja ÕPETAJAD võivad vaimse tervise häbimärgistamisel olla kõige julmemad ja vastikumad diskrimineerimine.
On väga kurb, et tänapäeval sunnitakse inimesi vaimuhaigusi endiselt tabuteemaks pidama - et me ei saaks ikkagi olla avatud ja sellest vabalt rääkida. Jah, ma tahaksin mõelda, et ausus maksab dividende, kuid võin teile öelda, et see ei pruugi nii olla. Nagu nii paljud inimesed, tean, et kui mõned inimesed saavad teiega tundlike ja isiklike asjadega tuttavaks, võivad nad olla uskumatult tundetud ja ebainimlikud.

August, 7 2019 kell 16:48

Täname postituse eest Chris.
See kahetsusväärne reaalsus on see, et häbimärgistamine on endiselt väga reaalne, isegi tervishoiutöötajatel, mis iseenesest ei ole heidutav.
Olen meditsiiniseadmete remonditehnik olnud 16 aastat. Olin aastaid kannatanud migreeni käes, kui 2013. aasta alguses oli mul migreen, mis kestis 3 nädalat. Muutusin enesetapuks ja sattusin psühhiaatriaosakonda haiglas, mis oli seotud selle haiglaga, kus töötasin.
Pärast seda, kui mul diagnoositi depressioon, hakkasid nad oma juhtumit lõpetama.
Kui diagnoos on diagnoositud, algas pikk ja vaevaline katse- ja eksitusprotsess, et leida õige kombinatsioon ravimitest ja ravist. Sel aastal elasin udus, vahel magades, tehes kogemata valesid ravimeid, pannes mulle selliseid ravimeid, mis mu võimeid nii palju muutsid, et ma kartsin, et proovin ennast tööle juhtida. Igasuguse veaga, mille tegin, andes endast parima, et olla enneaegselt osaline oma taastumises, peeti mind vastu.
Mind lõpetati töölt puudumiste tõttu, kui puudusin vähem kui nende poliitilised seisud on töölepingu lõpetamise põhjused.
Usun, et kui ma oleksin diagnoosi osas eksinud, siis saaksin ikkagi oma töö. Kuid minu suhe Jumalaga on minu jaoks palju olulisem kui mis tahes töö. Ma tean, et Ta on lubanud neil sündmustel osaleda, et saaksin tulevikus teisi sarnastes olukordades aidata.
Nii et nüüd otsin tööd ja surmavalt kardavad potentsiaalsed tööandjad saavad minu diagnoosi teada.
Tänan veelkord postituse eest.
WH

Jah, väljas olemisel on oma eelised, kuid valede inimestega aus olemine võib teile maksta. Teatavates tööstusharudes võib ilmneda, et kui teil on vaimse tervise probleem, võite olla mustas nimekirjas - õendus on hea näide. Inimesed on endast väljas käimisega hulluks läinud ja on oma privaatset terviseteavet avaldanud nii kaugele, et see on hirmutav. Mis saab neist meist, kellele maailm ei meeldi meie eraettevõtlust tundes? Kas meid tuleb stigmatiseerida selle eest, et oleme oma eluga privaatsed? Olen viimase 11 aasta jooksul alates 11. septembrist näinud muutust ühiskonnas. Tahan oma privaatsust ja usun, et mul on see õigus seda omada. Olen kaotanud kaks töökohta, sest "sõna sai välja." See blogija, ma usun, elab fantaasiamaailmas. Häbimärgistuse lõpetamiseks on vaja loodete vahetust ja see pole kuskil lähedal. Olin eile psühholoogiatudengitega psühholoogia töötoas. Skisofreeniat mainiti seoses sellega teismelisena. Noormees rünnaku korral ja oma mänguasjadest eemale minnes võtab alati vastu mačeeti. Tema vanemad ei teadnud, mida ühel ustaval korral teha, ja kutsusid politsei. Politsei pani temasse 4 või 5 kuuli, kui meenutan õigesti - ta on surnud. Vaimse tervise häbimärgistamise lõpetamine võtab rohkemat kui lihtsalt inimesed, kes räägivad maailmale oma eraettevõttest. See on mõeldud hariduse omandamisele ja inimestele, kes saavad nõuetekohast ravi, kartmata väljaminekut (toim). Proovin õenduskooli. Olen seal juba poolel teel ja võin teile öelda, et noorte häbimärk on endiselt äärmiselt tugev. Ma elan hirmus, et saan teada. Mõne inimese suhtes liiga aus olemine võib teile maksta KÕIKI. Kurb, aga kõik on nii tõsi.

"Kõik on erinevad ja igaüks peaks oma vaimse tervise probleemidest välja tulema neile sobival ajal ja eelistatavalt ka korraliku toega".
VALIK on oluline. Kahjuks tuleb vaimse tervise episoode mõnikord välja kõige ebasobivamatel aegadel ja teil jäetakse luhtumine minimaalseks või puudub üldse tugi, et isegi taastumist alustada. Minu säästev arm on see, et minu kultuuri perestruktuur koondub teie taha, ehkki seda tehakse sageli väga vähe mõistmisega ja sellel on oma osa häbimärgistamises. Kuid vähemalt ei jäänud ma kodutuks. Selle eest väga tänulik.
Motivatsioon, mille ma kirjutan, on öelda, et inimese kogemus on nii individuaalne ja isiklik. See, kas keegi otsustab olla oma haiguse suhtes avatud või avalikustada, on nende perogatiivne. Olen sügavalt eraisik ja see on peamine alus minu otsusele mitte avaldada. Ma ei hinda seda, et mind kutsutakse ebaausaks, lihtsalt sellepärast, et ma ei soovi seda teha (ja ma olen näinud seda sõna tervisliku koha kohta, mis on tüütu). Valik on tõesti asi, mis annab võimu. Kui jõuate valima, olete vaimselt ja emotsionaalselt valmis seda valikut kaitsma.
Olen varem kaitsnud teisi vaimse tervise probleemidega inimesi ja teen seda ka edaspidi, kui näen, et keegi on selle tõttu pahaloomuline, aga mis saab siis, kui ma keeldun end seal välja toomast? Lihtsalt pole sellega rahul, tõenäoliselt ei tunne seda kunagi ka, ja ma lihtsalt ei ole sellises olukorras, mis muudab selle positiivseks tulemuseks.
Jumal tänatud, tähed, mis olid teie kasuks joondatud, mis võimaldasid teil oma kestast välja astuda. Kõlab väga pühendunult ja teete head ja olulist tööd. Sellest, mida ma olen lugenud, olete oma hääle andnud inimestele, kes lihtsalt kaoksid eetri, mis on karistussüsteem. Paljud uuringud on näidanud, et vaimuhaiged lihtsalt ei kuulu vanglasüsteemi karmi maailma, kuid paljud inimesed ei tea seda.
(Külgmärkus: just märkasin seda linki. Rõõm näha, et sentimenti jagatakse. http://www.healthyplace.com/blogs/bipolargriot/2012/10/10/the-value-of-choice-in-disclosing-or-not-disclosing-your-mental-illness/
Nüüd tunnen end paremini.)
@dina. Ma lugesin kuskilt, et küberkiusamistel on mingid häired - olgu need siis seksuaalsed, sotsiaalsed, mis teil on. Ajendatuna mingisugusest raevust, kuid see on artikkel veel üheks päevaks.

Igal juhul on vaimuhaigete ja nende hooldajate häbimärgistamisel praeguse psühhiaatrilise ravi ja raviga seotud peamised moonutamise raskused; igal pool ja igal ajal. Sellel keeruka vaimse tervise teenusel on mõlemas suunas palju halbu tagajärgi: see süveneb vaimsete häirete kulgu ja vähendab tõenäosust vaimsete haiguste ennetamise rahuldamiseks, kell kõik. Sel juhul tahaksin rõhutada oma nördimust kogukonna halvustava suhtumise suhtes psühhiaatria kui asjatundlik ja teenimist vääriv meditsiinivaldkond vaimse tervise täielikul ja terviklikul ravimisel häired. See psühhiaatria valesti lähenemine püsib tänapäevani, isegi katastroofilistest inimtegevusest tingitud tagajärgedest on saanud meie igapäevane kurbus. Kuni me ei mõistnud Maailma Terviseorganisatsiooni funktsionaalset soovitust, osutab vaimne heaolu sellele individuaalse ja kollektiivse heaolu alustalaks, tahaksime pärast jubedaid tegusid, mis panevad inimese vaimselt toime raskused.

Kannatasin sünnitusjärgset depressiooni, mille tagajärjeks oli lahutus. See eskaleeris mu haiguse ja pärast ravi põrkasin siiski tagasi. Põhjendasin, et kui mul ei oleks “vaimset tervist”, siis võiksin nautida paljusid muid asju - muusikat, sobivust, sõprade saamist, õmblemist, kunsti. Mu sõbrad ja perekond armastasid mind sõltumata sellest, et mind oli väga õnnistatud.
Hiljem puutusin kokku väga negatiivsete, pidgeon holing tüüpi spetsialistidega, kes ei teinud minu jaoks midagi ja kelle kohta ma kahtlustan, et nad andsid minu kohta teavet, kõik minu kahjuks. Õnneks olen üsna versitiiilne ja sain nende ümber töötada.
Sellega tuleb tegeleda mitte ainult diskrimineerimisega, vaid ka diagnoosimise tähtsusele ja vaimuhaiguste stereotüüpsetele ideedele. Selle oluline on luua keskkond, kus inimesed aktsepteeritakse indiviididena, tuginedes nende tugevusele (võimetele ja iseloomule), mitte ei rõhutata nende haigusi.
Mul oli pikka aega keeruline füüsiliste tervisehädade eest abi saada, kuni kolisin ära ja lõpuks leidsin, et mul on vaja tegeleda ennetava tervisega. Lõpuks leiti, et minu „haigusel” on soodustavaid tegureid, mida saab ravida elustiili muutustega (tervislik toitumine, liikumine, stress juhtimine, elustiili planeerimine). Samuti oli minu arvates kasulik ümber mõelda oma suhtumine inimestesse ja elusse üldiselt ning olen lugenud palju enesearengu raamatuid ka. Lõppkokkuvõttes on vaimse teostuse leidmisel mõned eelised ja meil kõigil on õigus oma usku praktiseerida (ükskõik mis viisil me soovime).
Tervishoiutöötajad on palunud mul kirjutada raamat minu taastumisest, mis võib aidata teisi inimesi. Ma tunnen, et eneseabi, elustiil ja tugev usk on võtted uue elu loomiseks pärast vaimuhaigust. Õnne kõigile, kes sellel teel on.

Mul diagnoositi paranoiline skisofreenia juba kaks aastat tagasi ja see oli olnud keeruline, kuid olen lõpuks suutnud oma elu kokku panna. Kõige raskem asi (ma leidsin) oli mõlemale mu parimatele sõpradele oma diagnoosist rääkimine ning mõne minu pereliikme viha ja raviga tegelemine pärast minu diagnoosimist. Mu töökaaslased ja klassikaaslased ei tea minu diagnoosist, mul on äge skisofreenia hea prognoosiga (jään oma ravimite peal ja olen pidanud nende ümber kaotama õnne), nii et ma pole liiga murelik taastekke pärast intsident. Kuid kuigi mind vaadati kunagi kui säravat, stabiilset, eeskuju ja sõpra, on tabelid pöördunud nende poole, kes teavad, mis minuga juhtus. Selle asemel, et mulle otsa vaadata, räägivad inimesed nüüd minust maha, nagu ei saaks ma aru, mida nad räägivad. Kuigi mu perekond mind armastab ja toetab, võin öelda, et mulle kõige lähedasemad on väga vihased selle üle juhtus minu psühhootilise pausi ajal (nutsin palju ja tundsin end taga kiusatuna, kuid ei kujutanud kunagi kellelegi ohtu). Mu õel (kes oli ja on mulle kõige lähedasem inimene) on olnud raske andestada tõsiasjale, et mul diagnoositi see häire, see on talle sarnane, ma pole sama.
Tulin haiglast välja (2-nädalane viibimine) ja hakkasin kohe tööd otsima ning proovima end kooli tagasi saada. Töötan nüüd täiskohaga ja käin koolis osalise tööajaga keskmiselt 4,0-ga. Sain ka eelmisel nädalal just edutamise ja tõstmise. Mu psühhiaater on lasknud mu ravimeid alandada ja teatanud, et mul on diagnoositud valesti (olen afroameeriklane) kuna mul on see häire nii madal vorm ja kuna mul diagnoositi 30, siis on minu prognoos ilus hea. Nagu ma juba ütlesin, ei lase inimesed, kes mu häirest teavad, mul seda maha elada. Nad proovivad mind kohelda nagu ebasoovitavat või justkui ei teaks, kas ma lähen jälle hulluks (seetõttu võib vähe öelda, et ma võin seda tõsiselt võtta) ja see on kahjulik. Ma teen kõvasti tööd vaimse tervise häbimärgistuse eemaldamiseks enda kohta, kuid see ei aita, kui teised keelduvad teid nägemast sellisena, nagu te kunagi olite. See ajaveebi sissekanne oli mulle väga abiks, ehkki minu isiklik filosoofia on, et minu vaimse tervise diagnoos (nagu iga teise diagnoosi puhul) on minu ja mitte kellegi teine. Täname postitamise eest.

Bi-Polar diagnoositi mul 90-ndate aastate keskel. See maksis mulle töö ja peaaegu mu elu. Siis otsustasin selle vastu võidelda: läksin ülikooli (see võttis palju kauem aega kui enamikul inimestel, kellel oli meditsiiniline tagasivõtmine, mida pidin tegema), sain hakkama väga-väga hästi - st kui mul oli hästi. Kui mul on hästi, olen väga liigendatud ja inimesed näevad kohe, et olen arukas ja võimekas. See on hea tunne. Kuid siis pean ma neile pettumuse avaldama, näidates väga ebajärjekindlat. Nad ei tea miks, sest bilaarseks olemine on minu räpane väike saladus. Ma lihtsalt kukun planeedilt maha: ärge vastake kõnedele, isoleeruge ennast ja kooli minnes lahkuge klassist, kui ma tean, et hakkan haigeks jääma (tavaliselt hilissügisel ja talvel). Siis mõni kuu hiljem näevad nad mind uuesti, mainivad, et on juba mõnda aega möödas, ja siis pean ma olema kas väga ebamäärane, liialdama eluküsimustega või otse valetama. Olin nii harjunud, et mind peetakse edukaks, töökaks ja intelligentseks, et ei suutnud taluda seda, et mind vaadatakse teisiti ja kaotada see imetlus. Olin auõpilane, tegin olulisi uuringuid, tahtsin midagi "olla". Siis haigestuksin ja oleksin petturitest ning ilma suurepärase nõustaja abita poleks isegi kooli tagasi läinud.
Pärast ülikooli lõpetamist lõpetasin oma arsti võtmise veendumisega, et mul on valesti diagnoositud ja kavatsen olla "normaalne", mitte "ostke sisse" diagnostilistesse etikettidesse, et saaksin loobuda enese häbistamise häbist ja tunneksin paremini, kes ma olen. Sain suurepärase töö mittetulundusühinguna traumade nõustajana ja vabatahtliku koordinaatorina. Mul oli oma kontor ja ma olin pälvinud usalduse oma kompetentsi vastu, et omada programmi juhtimise üle täielikku kontrolli. Mul õnnestus seda hoida natuke rohkem kui 3 aastat. Peitsin oma talvised depressioonid sisse minnes pärast tunde sisse ja töötades peaaegu terve öö, et korvata oma energia- ja keskendumisvaegus. Hüpomaanilised vedrud jõuaksid mulle järele. Siis kukkusin kokku. Aastad on küünla põletamine mõlemas otsas ja ravimite tarvitamine ning põhimõtteliselt see, et mul pole elus olnud ühtegi inimest, kellega rääkida Nendest asjadest oli mul tõsine segaepisood ja kõigile tööl käijatele oli ilmne, et midagi on tõsiselt valesti mina. Ma sattusin haiglasse. Siis diagnoosi jagades teesklesin, et mulle on diagnoos antud esimest korda. Kõik olid toredad. Või nii arvasin, et kui asi selleni jõudis, ei vaadatud mind enam kunagi samamoodi. Mind hakati haldama, kaotasin osakonnas kõik volitused, suurema osa minu ametijuhendist said teised töötajad. Ma palusin olla mingi viis oma töö tagasi teenimiseks. Mõned jõudluse ja töökoormuse verstapostid naasmiseks sinna, kus ma enne olin. Seda ei juhtunud kunagi. Ehkki tegin koostööd vaimse tervise spetsialistidega, koheldi mind nagu kahjustatud kaupu. Ma lahkun. Kõik see tegi mulle õpetuse, et ma pean oma saladust hoidma. See viib sagedasemate episoodideni, isoleerumiseni ja põhimõtteliselt iseenda kiskumiseni. Läksin puude juurde tagasi, nõustusin igakuise sissetulekuga 1/3 sellest, mis see oli, kuid enamasti loobusin sellest, et olin alati "normaalne".
Ma ei kohtuta, sest ma tunnen, et keegi ei vääri minusuguse inimesega jänni jäämist. Et nad kohtuvad minuga siis, kui mul on hästi, on mul kõik need ideed selle kohta, kes ma olen ja siis peaksin paratamatult nende mulli lõhkema. Enamasti ei taha ma valetada ega taha end nii õudselt tunda, kui "ennast välja ajada" ja nägu tõrjuda.
Mul on TONS teadmisi, mul on haridustaust neuropsühhobioloogias ja traumade nõustamises taeva pärast! Kuid häbimärgistamine teeb mulle haiget rohkem kui minu haigus ja hoiab mind tõenäoliselt haigemana kui ma vajan (eriti südame / hinge tasemel). Olen kaotanud 6 aastat oma elust - rohkem oma peaaegu täistööajaga enese häbimärgistamise / häbistamise tõttu kui oma vähem kui osalise tööajaga kahepolaarse häire tõttu.
Tegelen enda nõustamisega ja töötan väga kõvasti selle nimel, et püüda oma häbist üle saada ja oma haigusega leppida, kuid enamat oluline on see, et üritan taas inimkonnaga liituda ja oma olukorda paremaks muuta, usaldades inimesi - ükshaaval aeg. Stigma on kohutav asi, see on iseenesest kurnav ühiskondlik haigus. Kui see häbimärk muutub sissepoole, võib see muutuda mõõgaks, mis metafooriliselt (või mõnel juhul ka sõna otseses mõttes) teie elu ümbritseb.
Täname, et rääkisite sellest. Hea on teada, et häbimärgistusest on võimalik üle saada.