Kas vaimuhaige täiskasvanud lapse perehoidjatest on abi?

February 07, 2020 09:57 | Randye Kaye
click fraud protection

Tere, leidsin just selle saidi ja kuna elan seal, kus tugirühmi pole. Ma arvasin, et proovin seda. Lühike lugu on see, et mul on õde, kellel on diagnoositud skisoefektiivsed häired, ärevus ja depressioon. Alles hiljuti diabeediga. Arvasin naiivselt, et kui ta koju kolib, stressirohkest tööst lahkub ja pere ümber on, saab ta paremaks. Ta ei ole ja ma pole kindel, miks on tundmatuid liiga palju: kas ta võtab kõik ravimid, kas ta on õiges annuses? Tema psühhiaater ei tundu eriti abivalmis, aga ma ei tea. Ta näeb terapeuti, kuid ütles mulle, et ta on teda armunud, nii et ma ei usu, et ta kuuleb kogu lugu.
Tema elu oli jube segane, kui ma läksin esimest korda lõuna poole teda aitama, ta oli võlgu ja võltsis makse, veetis terve pension (mida ta ei kuulutanud) Pidin tegema tööd töökohustustega, et saaksin ravi tema käe peal, LTD, töötus, Kobra jne Minu abikaasa ostis endale elamiseks mobiilse kodu, et tema üür oleks võimalikult väike. Ja me pidime teda toetama, kuni tal tuli natuke raha sisse. Igatahes selle puhastamiseks kulus kaks aastat rasket tööd. Siis see algas, ta tahtis kogu aeg rohkem raha kulutada. Lõpuks jõudis see punktini, kus ta ei saanud oma üüri maksta ja ma ütlesin talle, et tal peab olema maksesaaja, kas mina või keegi teine. Ma lihtsalt ei saanud kogu aeg temaga vaielda. Ta oli valmis, et mind registreeritaks makse saajana, kuni mu nartsissistist ema astus sisse ja ütles, et kavatseb seda teha, kuni lahkub järgmise 6 kuu jooksul FL-i. Mu õde sai küll SSdi, kuid kui tema LTD lõpetas, lõigati tema sissetulek pooleks. Nüüd on mu õel aasta hiljem säästud, ta võlgneb makse, vajab rohkem raha oma insuliini, muude raviarvete jaoks, tema auto on 16 aastat vana. Ta on kahe kuu jooksul töötanud kokku 8 päeva.

instagram viewer

Lõpetasime rääkimise pärast seda, kui mu ema võttis ta raha üle, välja arvatud kuue kuu pikkune jututoas. Kui tal diagnoositi diabeet, hakkasime omavahel rohkem rääkima. Mul oli temast nii kahju, diabeedi diagnoosimine oli talle äärmiselt raske. Tore oli 2 kuud, enne kui ta oma vanadele viisidele tagasi läks.
Kogu see protsess on olnud põrgulik nii minu kui ka perekonna tervisele. Esmalt diagnoositi mul Epstein Barr 9/15 ja 9/16 diagnoositi õigesti krooniline puukborrelioos ja mitu koosinfektsiooni. Olen enamasti kodune.
Seda võib õudne öelda, aga ma ei taha, et õe või emaga oleks midagi pistmist. Viimase kahe nädala jooksul põhjustatud stress on minu keha mõrv. Võib-olla armastavad nad mind teel, kuid mina olen olnud see, kes peab kogu töö ära tegema, kuni nad lihtsalt kurdavad ja kritiseerivad. See tapab mind. Inimesed ütlevad mulle, et pean mõtlema oma tervise peale ja saan sellest aru. Kuid mu süda murrab, kui näen, et mu õde elab nii, nagu ta on. Kuigi mu õel on olnud väga raske, armastan teda ja hoolin sellest. Minu emaga mitte nii palju.
Kas ma olen kohutav inimene selle pärast, et tahan oma perekonnaga mitte midagi pistmist? Kas minusuguste inimeste jaoks on olemas korralik raamat? Ma lihtsalt ei tea, mida teha. Aitäh.

Olen lugenud kõiki siinseid kommentaare ja vastuseid ning see murrab mu südame. Mu poeg on 25-aastane ja tal diagnoositi skisofreenia 18-aastaselt. Tema isa emal oli skisofreenia. Ma kasvatasin oma poega üksi, kuni ta oli aasta vanune, kui mu elukaaslane sisse kolis. Ta käitus kogu oma lapsepõlve isa moodi. Nagu paljud, suitsetas mu poeg kanepi umbes 17 paiku ja tema tõeline isa on alati öelnud, et see on skisofreenia põhjustaja. Ma ei usu, et see nii on, sest ta suitsetas nii vähe. Ta veetis mõnda aega oma isa kodulinnas, tal on olnud mitu psühhoosi episoodi ja sellest on 5 korda lahutatud. Algselt läks ta sinna kolledžikursusele, mida pärast pooleteise semestri lõppu ta lõpetada ei suutnud. Ta on elanud sotsiaalkorterites (kuna vaid 5 kuu pärast ei saanud isa, kes oli teistes suhetes, hakkama ega saanud) viis aastat. Puhkuse ajal tuli ta minu juurde puhkuseks - pooleks ametiajaks, jõuludeks, lihavõtteks, suveks.
Paljud minu poja majutused on olnud täielikult kontrollitud ja (isegi kanepi jätkuva kasutamise korral) toimisid asjad mõistlikult. Kuid nad ei saa viibida täielikult kontrollitud majutuskohtades kauem kui üks aasta ja kui neid peetakse piisavalt heaks, viiakse nad osalise järelevalve alla. Sel hetkel läheb mu poja kanepitarbimine käest ära ja ta unustab oma ravimid (klosapiin). Seejärel arvab ta, et on palju parem, katkestab medikamendi täielikult ja teeb uuesti lõigu. See on olnud viimase 5 aasta muster.
Viimane kord, kui see juhtus, öeldi mulle, et (mitte eriti kena) hostel oli viimane saadaolev asi ja kuna ta oli nüüd ka seaduslikke rekordeid teinud, nägi tulevik nukker välja. Tema tõeline isa loobus eelmise aasta mais kogu toetusest, nii et oli veelgi vähem tõenäoline, et ta hakkama saab. Kuna ta ei suutnud seda kanda, otsustasin ta uuesti koju viia, ehkki ta oli haiglas veetnud vaid poolteist kuud ja oli endiselt väga halb. Ta on nüüd olnud kuus kuud minuga ja kuigi ma ütlesin kohe, et tal on vaja majutust, on vaimse tervise meeskond mitme kordamisega asjad välja joonistanud kohtumised majades jne ja nüüd on nad mulle öelnud, et veel 5/6 kuud enne, kui talle kohta pakutakse, ja siis (kuna tal on nii halb rekord) alles kuu aega kohtuprotsess. Ma ei tea, kas saan sellega enam hakkama, kuna mu poeg on minu "reeglite" suhtes sunnitud, s.t kanepit majas pole. Olin 'vana' ema ja olen nüüd 64-aastane. Pärast teiste kommentaaride lugemist tunnen, et pean "lahti laskma", kuid muidugi ei taha ma teda kodutuna näha. Kas ma peaksin lihtsalt oma poega (koos oma kohvriga) vaimse tervise meeskonnale esitama ja ütlema, et nad leiaksid ta kohe kuskilt kuskilt või oleks ta kodutu? Minu enda tervis halveneb. Ma mõistan, et see on USA ajaveeb, nii et seal on ilmselt täiesti erinevad protseduurid, kuid kas arvate, et see võiks toimida? Tunnen end nii süüdi, sest mul on kodus veel tütar, kes õpib kraadi saamiseks, elukaaslane on endiselt töötab ja ei lähe pensionile järgmise aastani ning tema isa on nüüd haige, nii et ka tema suhtes on palju survet.

Tere, Deborah, Evie, Karen ...
Ma võin ainult öelda, et tunnen teie valu - seda sõna otseses mõttes. Ka viha. abitus ja lein. Haigel sugulasel on nii raske olla ning ajuhaiguse korral suureneb häbimärgistamine ja toetus väheneb. Loodetavasti saate abi saamiseks NAMI-le või teistele peredele hariduse ja tuge pakkuvatele rühmadele (nagu teil sellel lehel on). Kuidas saaksime oma lähedasi aidata, kui oleme omaenda köite otsas?
Praegu on meil õnne. Pärast aastaid kestnud beebi samme töötab meie Ben oma arstidel (vastumeelselt, kuid meie juhendame) ja ta saab oma elu tagasi. See ei tundunud mulle aastaid tagasi võimalik. Kui ravi lõpeb, võib see kõik 2 päeva jooksul kaduda. Seetõttu töötame nii kõvasti oma pereliikmete õiguste kaitsmise nimel. Mu süda läheb sulle välja. Sa pole - kahjuks - mitte üksi.

Olen kadunud oma vaimuhaige pojaga. Olen kurnatud, mu mees on alati oma töö taha peitnud, öeldes, et "keegi peab siin raha teenima", samal ajal kui see kõik on mul süles. Minu karjäär on juba ammu möödas ja siiani pole mul kõigi ohverdustega aimugi, kuidas me kavatseme oma poja enne surma surema panna! Kas tõesti? Ma pean oma poja koduseks tegema, enne kui saame ta enda abistamiseks??? Ta ei saa iseennast aidata! Miks te kõik sellega nõustute? See on ebainimlik! See on ammendav ja kõigi suhtes ebaõiglane. Seadused takistavad nii palju hooldust, mida meie vaimuhaigusega lapsed vajavad. Sotsiaalteenused on ebaefektiivsed, hoomamatud ja puutumatud kõigi valu vastu. Nad on kas laisad ja halvad, ületöötanud, läbi põlenud või lihtsalt ei suuda lihtsalt ära teha seda, mida on vaja teha, sest keegi või midagi seob kätt. Vaimuhaigetel pole aega muretseda, kui nende kodanikuõigusi rikutakse! Kui kõik legaalsed rääkimispead proovivad meil asju räsida, on abi vajavad tegelikud valmis karjuma - siis siis muidugi ei lahenda midagi ja tekitab veel ühe inimese, kes on liiga pettunud, et kasutada energiat, mille nad olid maha loputanud äravool! - Lugupidamisega - keda huvitab?

Vaatasin iga poole tunni tagant oma telefoni, et kontrollida, kas mu 24-aastane poeg on mulle tekstsõnumeid saatnud. Ta on vahepealses voodis, rühmatöökojas voodit ootamas. On juuli lõpp ja ta on olnud kodutu alates 1. maist, kui ma pidin kutsuma politsei (kahe aasta jooksul kahe aasta jooksul), et viia ta haiglasse psühhiaatrilise stabiliseerimise jaoks. 72 tunni pärast ta vabastati ja uskus, et kavatseb koju naasta. Ma pidin talle ütlema, et ta ei saa tagasi. IHe ei rääkinud minuga üle kuu. Ta elas sõprade garaaži nurgas, samal ajal potti suitsetades ja liigselt joomist tehes. Ta ei võtnud oma ravimeid ja oli enne seda juhtumit mõnda aega lõpetanud.
Olen viimase 8 aasta jooksul pisarate jõge nutnud. Ta sai 16-aastaselt pettunud ja uskus, et Jumal käskis tal koolist loobuda ja muusikukarjääri teha. Ta ei läinud kooli ja ma ohustasin selle käigus oma tööd. Olen õpetaja ja kohalolu ning täpsus on kriitiline. Lõpuks nõustusin laskma tal oma GED-i saada. Ta oli intelligentsest graafikust väljas ja tema hinded olid märkimisväärsed. Viisin ta kaks korda nädalas Bostonisse produtsendi juurde. Ta salvestas neli silmapaistvat laulu. Teda mainiti kui ühte tulevast Bostoni laulja-laulukirjutajat.
Kuid tema luulud jätkusid ja ta tundis, et vead ja loomad suhtlesid temaga. Ta uskus jätkuvalt, et on jumal. Pidin linnast välja kolima, sest ta oli sattunud kaklustesse ja veetnud lapsi joomise ja narkootikumidega. Ta hakkas oma adderalti varastama ja seda kuritarvitama.
Mul ei saanud elu olla, sest olin nii hoolitsetud tema hoole all. Ta kuritarvitas mind iga päev verbaalselt. Hüütakse mulle õudseid nimesid ja koostatakse tema elust väljamõeldud lugusid. Süüdistades mind tema varastamises tema "päris ema" juurest, kes oli põliselanik. Ma nutsin ennast nii paljudel öödel magada.
Mul polnud aimugi, mida teha. Mul kulus mõni aasta, kuni mõistsin, et tema alaealiste kuritegevuse korral ei kasva see välja midagi muud. Üks nõuandekogu või lavakool mainis, et tal võib olla vaimuhaigus. Sel päeval nutsin vannitoas kogu oma lõuna. See kõlas nagu tõsi. Oma südames teadsin, et ta on haige. Ta oli sel hetkel 18-aastane. Tema muusika muutus kummaliseks ja korduvaks. Arvasin, et ta võib olla narkomaan, kuid tundsin, et ta on palju puudega kui tema sõbrad, kellega me sarnaseid asju ajame. Keegi soovitas mul leida NAMI perekond perekonna tugigruppi.
Teadmine, mille ma sain, muutis meie elu. Hakkasin planeerima. Jätkasin uurimistööd. Hakkasin kõike dokumenteerima. Tema lastearst ei olnud nõus teda tahtmatult toime panema, kuna ta polnud enesetapp. Kuid ma salvestasin oma taotlused ja kuupäevaga kõik. Mul oli kolme tolline köitja täidetud sündmuste, dr kommentaaride ja kirjutatud kirjadega.
Sain üks kohtutäiturilt ühel päeval imeliku kõne, öeldes, et mul on vaja tulla oma poega korjama või nad kavatsevad teda vaimuhaiglasse toimetada. Ta arreteeriti Pizzariast veepudeli varastamise eest. Nad hoidsid teda üleöö vanglakambris, kuna ta rääkis räigelt ja nad arvasid, et ta komistab narkootikumidega. Ta rääkis ikka hommikul nii. Tema suu liiguks ja ükski heli ei kostuks. Või segas ta sõnu ja rääkis tagurpidi. Mind vabastati välja. Sõitsin ta koju ja peitsin oma garaaži, kui palusin politseil teda 12. osasse suunata. Olin teada saanud, et see oli ainus viis teda tahtmatult minu tugirühmas hinnata. Nad ei uskunud, et tema käitumine õigustas nende sekkumist. Kaotasin selle lõpuks ära ja ütlesin, et kui ta peaks vett varastama, kas see ei tõenda, et ta elu on ohus? Nad tulid. See oli õudusunenägu. Füüsiline võitlus. Vigastatud ohvitserid ja mu poeg veritsesid trepist alla tirimise ja neile vastupanu eest. Varisesin ahastuses, kui kuulsin tema appihüüdeid.
Ta transporditi, hinnati ja vabastati 72 tunni jooksul. ta oli minuga raevukas. Ta veenis oma New Yorgis elanud isa laskma tal seal elada. tema isa nõustus ja lõpetas ta pakkimise ja saatmise tagasi pärast seda, kui ta hävitas ta maja ja meelitas rula uimastirahvast oma naabrusse.
See oli viis aastat tagasi. Valu tõttu on tulnud järgnevatel aastatel politseisse kutsuda veel kolm korda. Praegu ründab ta politseinikku tema vastu. Politsei pole eskalatsiooni osas väljaõppe saanud. Nad satuvad olukorda justkui arreteerimisel. See on tüütu.
Nii et olen pidanud tegema mõeldamatu. Mu enda liha ja vere kodutuks tegemine. Tal on DMH juhutöötaja, puude sissetuleku- ja tervisekindlustus ning nüüd puhkevoodi, mis ootab paigutamist rühma koju. Ta nõustus voodi ajutiselt vastu võtma, sest ta visati räpast garaažist, kus ta oli elanud. Ta oli väsinud, kuum ja näljane.
Ma ikka nutan. Ma nutsin kogu selle kirjutamise aja. Kuid ma pean minema lahti, et talle jääks ruumi ekspertide abistamiseks. Need inimesed on valinud vaimse tervise karjääri. Minu silmis on nad inglid. Kunagi pole kunagi kerge lasta teistel võimust võtta. Huvitav, kas ma oleksin saanud teda paremini jälitades paremini hakkama. Kuid minu pere on nõudnud, et ma astun tagasi. Mu sõbrad tahavad, et mul oleks lõbus. Mu poiss-sõber tahaks, et tunnike mööduks, ilma et mina kas võtaks teda janaks ega nutaks teda.
Ma lihtsalt kontrollisin oma telefoni uuesti, temaga saadeti kiri... "millal te siia tagasi tulete? Ma ei saa seda kohta seista. Kas saate minu kontole raha panna? Ma olen näljane. Siinne toit on mürk. Miks sa üritad mind tappa? "
Olen otsustanud seda teksti ignoreerida. Öösel on aga veel mitu. See on minu igapäevane palve "kallis jumal, palun mässige armastatud kätesse purk. Juhi tema mõtteid. Kaitske teda kahju eest ja viige meid kõiki tootliku ja tervisliku tuleviku lootuses. "

Mul on täiskasvanud poeg, kes elab minuga kodus. Tal diagnoositi BP II tagasi kooli. Olen teda üksi kasvatanud alates 8 kuu vanusest.
18-aastaselt lõpetas ta ravimite võtmise. Ma pole kunagi pidanud teda haiglasse panema. Mul on alati olnud plaan, kuidas teda episoodi ajal ja pärast taastumist aidata.
Nüüd on ta 27-aastane. Tal on segatud maania ja depressiooni episoode ning ta tsüklib päevades ja mõnikord tundides. Tema depressioonitsüklid muutuvad pikemaks ja intensiivsemaks ning ta läheb sageli VÄGA vihaseks ja hakkab tugevalt jooma ning satub võõraste inimestega füüsilistesse kaklustesse. Ta käib päevi duši all käimata või riideid vahetamata. Ta keeldub hambaid pesemast, hambaarsti või arsti juurde minemast. Tundub, et tal pole enam mingeid terviseperioode.
Ta ei austa ega kuula enam seda, mida ma ütlen. Ta lihtsalt ei taha "rääkida". Ma tean, et midagi peab muutuma. Ma lihtsalt ei tea, mida teha. Ta ei ole minuga kodus vägivaldne. Ta on kogu aeg verbaalselt vihane, kuid ta ei vannu mulle. Ta lihtsalt keeldub igasugustest juhistest.
Olen proovinud koos temaga koostada ametliku kirjaliku plaani seoses mõne maja reeglitega. Isiklik hügieen, suitsetamine ega alkohol, terve öö jooksul pole võõraid maja võõraid. Paremad magamisharjumused, parem söömine. Viige ta tagasi ülikooli jne... Kuid ta lihtsalt keeldub midagi arutamast, saab vihaseks ja lahkub ning magab kolm või enam päeva autos.
Ma tean, et on palju asju, mida olen teinud väga halvasti. Olen teda kõiki neid aastaid rahaliselt toetanud (auto, telefon, internet, arved). Olen viimase kahe aasta jooksul aeglaselt teda rahaliselt lõiganud. Ma maksan tema automakse, kindlustuse ja mobiiltelefoni. Ma arvasin, et kui tal oleks auto, saaks ta tööd. Tal oli vaja telefoni, et ta saaks neile töökohtadele kandideerida. Pidin ostma autokindlustuse, kuna mu nimi on autol.
Ma tean nüüd, et ta ei saa kunagi töökohta, ta ei lõpeta kunagi oma kõrgkooli ega saa kunagi hästi, kui jätkan tema võimaldamist.
Kuidas seda olukorda parandada, kaotamata täielikult seda vähest suhet, mis meil ikka omavahel on. Kuidas lõigata sidemeid ja anda talle teada, et armastan teda alati?
Kas ma võtan ta auto ära, katkestan ta mobiiltelefoni ja viin ta kodutute varjupaika ja jätan hüvasti?
See on minu esimene katse ajaveebi luua. Ma ei tea, kas saan mingit vastust. Ma tõesti tahaksin kuulda teistelt vanematelt, kes on minu olukorras olnud, ja teistelt kahevärvilistelt täiskasvanutelt, kes on sedalaadi olukorras läbi elanud.
Vahepeal arvan, et mul on aeg planeerida nõustajaga kohtumine, nii et mul oleks keegi, kes tuulutab näost näkku, kuni mul on rahu.
Aitäh.

Randye Kaye

1. august 2014 kell 3:59

Tere, Cheryl!
Kahjuks võttis siin vastamine nii kaua aega. Nagu te võib-olla teate, olen ma vähendanud oma rolli siin "külalisblogijana", nii et ärge alati vaadake kommentaare alles hiljem. Kaaslaste üksikvanemana (suure osa minu laste kasvatamisel) ja diagnoositud vaimuhaigusega poja emana võin tõepoolest öelda: "Ma tean, kuidas te end tunnete". Iga olukord on muidugi ainulaadne, kuid lõpuks suutsime jõuda Beni lootuskohta. Ma räägin kogu oma raamatus "Ben tema häälte taga" kogu loo, kuid jah, asja süda on järgmine: kas ma lasen lahti või astun sisse? Alati raske otsus.
Minu puhul pidin ma oma poja koduta kuulutama, et teda tagasi saada. Kuid see oli risk. Pärast 8-aastast rühma kodus (ja igal nädalavahetusel koos meiega) suutis ta lõpuks töökoha saada - kuid see tõi kaasa teenuste vähenemise, kus me peaaegu kaotasime ta uuesti. Nüüd elab ta meiega - kuid järgib meie seatud piire.
Võimalik, et te ei suuda oma poega "parandada", kuid saate iseennast aidata - ja kummaline, et mõnikord enda eest hoolitsemine edendab teie poja austust.
Kas olete käinud NAMI-s? Perekond Pere Pere päästis mu elu ja aitas mul suunata mind teadma, kuidas aidata - mida suutsin ja mida mitte.
See on nii raske. Kuid pole veel hilja. Te ei peaks üksi kannatama.
Randye

  • Vasta

Lugesin palvet ja nutsin... selle pidi ema kirjutama täpselt nagu mina.. mu pojal on 20 aastat tagasi skisofreenia diagnoositud. Mu poeg on nüüd nii erinev, ükskord lahkuv tüdruk - hullunud teismeline, kes oli alati mures, et tema riided ja kingad on ülipuhtad ja alati olemas puhas raseeritud ja nädalavahetustel väljas käimine on häbelik, hirmul, paanikas ärevuse käes, tal on alati sigaret käes... tal pole energiat elu... minu nimekiri võiks jätkuda... aga ma palvetan tema eest ja kallistan teda ja ütlen talle, et ma armastan teda. Ta on mu vanim neljast lapsest ja see on väga raske, mida ma kutsun temaga iga päev "draamad". Võib juhtuda, et ta peab ostma sigarette või vajab ta õhtusöögiks teatud toitu. Kuid seni, kuni ta saab päevade draama, on ta äärmiselt raske käsitseda. Diagnoosimisest saadik on ta kaks korda haiglas, nüüd on ta paranenud 10 kuud. Iga päev toob uue väljakutse ja olen iga päev lihtsalt nii tänulik, et ta ületas viimati haiglas viibimise, sest ta tabas nii halvasti, et me peaaegu kaotasime ta keha. sulges ja ta oli katatooniline ning paranoia tõttu lõpetas söömise ja joomise... Ma palvetan kõigi emade jaoks, kes selle läbi käivad, ja palvetan meie poegade ja tütred ...

Sabra - nii kahju, et te kõik läbi elate. Ma usun, et sõnavõtmisega saame oma hääle kuuldavaks teha ja loodetavasti silmade ja kõrvade avamisega midagi muuta. Perekonnad vajavad tuge, nagu ka meie vaimuhaigusega elavad lähedased. Ka mina olin mitu aastat üksikema ja rohkem kui üks terapeut pakkus, et Beni probleemid olid minu süü, et ma peaksin kontrolli lahti laskma. Nagu me hästi teame, võib sellel olla katastroofilisi tulemusi. Meile ei meeldiks midagi muud kui võimalus lahti lasta.
Selleks ajaks, kui paljud tervishoiuspetsialistid peredega kohtuvad, oleme oma otsa lõpetanud - ja võib tunduda liiga kaasatud, vihane või stressis.
Ka meil on vaja varajast avastamist ning perekonna varajast tuge ja harimist, et saaksime õppida, kuidas võimaluse korral abiks olla.
Loodan, et teie ja teie pojaga on kõik korras, Randye

ja kommentaar donnale... tunnen ennast nagu sina ja mul on sama poeg!!! mu poeg tegi sama täpselt 5 aastat tagasi... tuli koju pärast seda, kui helistasin politseisse ja lahkusin võõrastega... pärast seda oli põrguline aasta..ja jah, see võõrad kasutasid teda täielikult ära... õpitud õppetunni, kuid ma usun, et ta teeks seda uuesti, kuna ta leiab, et olen probleem (ja ma olen olnud üksikema) kes on teda toitnud, riietanud, hoidnud teda turvaliselt ja ta ei lahkunud kunagi oma toast - pole sõpru, ta kardab välja minna ja omab iga päev verbaalse vägivalla episoode) ÜKSI!!!

ma elan bronhis ny... mu poeg (23 a. vana) on vaimu- ja emotsionaalselt haige (bipolaarne / agorafoobne klonopiin), kes on ka uimastite kuritarvitaja / alkohol vägivallatseja... olen oma mõistuse lõpus... ka minul oli ta ühel hetkel kodutu, kuid riik ei astunud kordagi sisse... pani ta halba ambulatoorsesse programmi, mis tegi miski ei aita tema olukorda... ta on käinud 4 psühholoogiaosakonnas, psühhiaatrites, kokkupuuteraapias, ärevusgrupi teraapias, bipolaarse häire rühmas..nimi see..me oleme seda teinud... ta muutub üha ebastabiilsemaks ja ei tea, mida teha..Ma tahaksin, et ta oleks grupikodus, kuid ressursse pole tema jaoks!!! kas sa tead kuskil või kas saad suunata mind kellegi või millegi juurde, kelle juurde uurida?? Ma tegin raske armastuse ja see läks tagasi... ei usu, et saan seda uuesti teha... peaaegu tappis mind... palun igasugune teave oleks väga teretulnud !!!

Elan San Antonios, TX, ja mul on 26-aastane poeg, kelle oleme kaks korda varjupaika viinud ja iga kord koju toonud. Olen liiga väsinud isegi, et loetleda viimase 7 aasta valusat teekonda, kuid kahtlustan, et tegelikult ei pea seda tegema. Esimest korda elus käib mu poeg tööl (peseb autosid). Ta töötab nüüd 3 nädalat ja nagu me alati arvasime, et ta seda teeb, kasutab ta oma raha alkoholi ostmiseks. Aastaid oleme teda toitnud / riietanud / varjunud, kuid pole talle raha andnud, sest ta kasutab seda uimastite / alkoholi tarvitamisel. Üks varjupaigast tagasi viimise tingimusi ei olnud narkootikumide / alkoholi tarvitamine. Paar päeva tagasi oli ta ühel puhkepäeval purjus ja sai kontrolli alt väljuda. Kui mu mees ähvardas politsei kutsuda (ta on kriminaalhoolduses), lahkus ta majast. Järgmisel päeval naasis ta võõra inimesega (ma kahtlustan, et keegi kohtus tema uuel töökohal), pakkis koti ja kolis välja. Pole tähtis, mida me teinud oleme, on mu poeg alati vaadanud meid kui vaenlast ja võõraid kui oma sõpra. Tema luulud on sellised, et ta arvab, et teab kõike, isegi kui ta on terve oma täiskasvanud elu meie toas majas elanud, ilma sõprade ja / või kogemusteta. Ma kardan, et kes iganes ta ööbib, kasutab ära ainult oma kogemuste puudumist ja ükskõik mida vähe teenitavat raha. Ta ei räägi arvetest ega elamiseks vajalikust. Ma tunnen teda nii hirmunult kui ka süüdi, et maja on temaga läinud majaga nii palju rahulikum. Ma tean, et ma rambin, kuid mõtlen, mida mõeldakse mu poja kodutuks tegemise all? Mida see saavutab? Mu abikaasa ja mina võitleme iga päev piinava tundega, et me viskame oma lapse ära, aga tema ajal pole kunagi olnud vägivaldne, ta on väga verbaalselt vägivaldne ega tunnista üldse, et tal on vaimne olek haigus. Ta ütleb, et me oleme probleem.

Randye Kaye

22. märtsil 2013 kell 12:43

Tere, Donna - ma tean, see on nii raske. Iga juhtum on erinev ja iga pere peab tegema nii raskeid otsuseid. Selget vastust ei ole, natuke aitab see saada haridust ja tuge, et saaksime mõned sammud astuda. Kas olete lugenud mõnda raamatut, näiteks "Vaimuhaiguse trotsimine", mis annab konkreetset juriidilist nõu? Kas olete kutid leidnud NAMI kohaliku peatüki kaudu abi / ideid?
Asi on valulikus piiride seadmises - meie jaoks andis Beni 8-aastaseks saamine grupikodusse meile kogu vajaliku ruumi, et Benil oleks teisi inimesi, kes tema otsuseid juhendaksid. Muidugi oli see risk - ja nüüd, kui Ben taas meie juures elab, teab ta, et tema siinviibimine sõltub majareeglite järgimisest. See oli meie protsess, kuid see ei pruugi olla teie oma. Ma tean, et kui Ben lõpetab meditsiiniliste reeglite ja kainuse reeglite järgimise, oleks meil raske ja riskantne otsus teha, aga me teeksime selle teoks.
Nagu teie, elame me päevast päeva ja proovime jagada seda, mis on meie heaks töötanud.
Loodan, et leiate täpsemaid vastuseid oma kohaliku NAMI peatüki tugirühmast... või kus iganes leiate sugulasi, informeeritud kaasõpilasi.
Randye

  • Vasta

Tere, lugesin just oma kommentaare oma 21-aastase poja kohta, keda on skisofreeniaga hinnatud, lihtsalt andke teile Uuendusena on ta võtnud klosapiini juba 8 kuud, tema sõnul on see tõusnud ainult üks kord ja vastavalt tema andmetele dr. saab suhteliselt väikest annust. Tal läheb hästi, kui ta ei väljenda häirivaid hääli ega pettekujutlusi., Kuid tundub, et tulevikus võib meil olla veel palju tegemist, kuna ta on alles 21-aastane. Tal on unistused ootele pannud pillidest mõned kõrvaltoimed, ta soovib olla füüsiline treener, ta ei lõpetanud kooli ja näitab üles selle vastu vähest huvi, tal on probleeme hoolitsedes enda eest, kuid tundub olevat rahul meie kodu, oma diivani ohutuse olukorraga, suitsetab ta palju, kuid õnneks ei tee narkootikume, saab puudekontrolli, kuid kulutab raamatute ja videomängude ostmise teel, olen õnnelik, et ta ei koge seda, mis ta oli vaid 8 kuud tagasi, kuid tahaksin, et ta astuks järgmised sammud tagasi oma ellu naasmiseks. Naabruses asuvas linnas, 25 kilomeetri kaugusel avatud linnast, õpetatakse talle iseseisvust, toiduvalmistamist, hügieeni, toidukaupade ostmist jne. Sellel on toad, köögid, televiisorid, mis on varustatud 24-tunnise hoolitse, härra. terapeudid, see on minu jaoks tema jaoks ideaalne koht ja järgmine samm iseseisvusvormi saamiseks ning enda hooldamiseks. Ma pean teadma, kuidas ma saan teda käima saada, ma olen seda talle juba maininud, kuid ta ei taha oma hätta jätta keldrikorrusel asuv spordisaal, mis näib teda tagasi hoides. Arvan, et tal võib olla kodu turvalisuses mugav olla ja ema. Ma loodan, et see ei võta tal kümme aastat, et lõpuks silmitsi seista hirmu ja ärevusega, mis ma eeldan, et teda tagasi hoiab. Karm armastus pole emale lihtne asi, ilmselt teate, ma küsin, kuidas ma saan teda tõsiselt kaaluda või järgmise sammu teha, ilma et ta end reetnuna tunneks. Yikes. Tema volikogu liige soovib temaga sellest rääkida, kuid näib, et ta väldib oma dr. või tema volikogu liige, kui ta pole selleks sunnitud. Arvatakse, et ta peab kord nädalas tegema vereanalüüse ja võtma pille meie kogukonna vaimse tervise keskuses, kuid väldib muidu igasugust suhtlemist oma keskuse keskusega, kui vähegi võimalik.

Olen vaimsete haiguste tarbija ja mu perekond üritas minu eest hoolitseda, kui mul diagnoositi skisofreenia 21-aastaselt. Minu perekond oli murtud ja see pole ainult minu haigus, see mõjutab kogu ühiskonda. Ma elan juba 35-aastaselt omaette, kuid nüüd tean, mis põrgu maa peal on ja see lihtsalt ei mõjuta mind. See mõjutab kogu mu perekonda ja nad ei saa minu olukorrast aru. Ma tegin narkootikume ja olin olnud alates 16-aastasest. Perekond võtab tavaliselt vastutuse koorma täiskasvanud lapse eest, mida nad ei mõista ja tahavad lähedastele, keda haigus mõjutab, parimat. Kuid ma leian, et süsteem, mis on ülejäänud teenustest lahus ja kuna see on selline elu rikkuv ning nendest pole palju abi, välja arvatud rühmade kodud, mis on tavaliselt lihtsalt majanduslik vabandus, et ei soovi raha kulutada, kuna te pole enam ühiskonnale kasulik ega aita kaasa ühiskonna rahalisele heaolule süsteem. Kuid pered pole haritud või pole nad vahel emotsionaalsed, et suudaks lähedasi aidata edasi, sest nad on füüsiliselt emotsionaalselt ja lõppkokkuvõttes võimelised vaimselt suhelda haige. Kogukond näitab oma harimatust selle kohta, et meeshaiged inimesed on olemas ja neid tuleb üle kuulata. Perekond võtab vaimselt kannatavate järglaste varjupaiga rolli ja tunneb end süüdi ning nende emotsionaalsed ja vaimsed vajadused mõjutavad neid. On kurb, et nad räägivad vaimuhaigustega inimesele alati, et nad eitavad, aga kuidas on inimestega, kes eitavad kogukonna jaoks, kuna nende veendumused on psüühiliste probleemidega inimestest ja nad peavad olema rohkem teadlikud vaimse vaimuga inimestest Haigus. Neid eiratakse ja keelatakse neid aktsepteerida ja seda enam, et nad teavad inimest, sest kui meil on vaimseid probleeme, siis ärge lukustage neid ja hävitage looja ilus teos. Ja lõpetage nende kartuse eitamine, olen ka mina inimene ja vajan teid nii palju kui vajate mind.

Tere, ema, ka mina leidsin mitu aastat tagasi veebisaidi "Emade palve" ja postitasin selle NAMI veebisaidi vestlusgruppi "Täiskasvanute tarbijate vanemad". See palve jõudis minu tuumani ja kõlab jätkuvalt minu sees.
Pärast palju aastaid, haiglaravi, vahistamist, vanglakaristust, kodutust, elab minu nüüdseks 30-aastane poeg iseseisvalt oma korteris, sõidab oma veoautoga, peab oma koera ja õpib täisajaga ülikoolis. Ta säilitab GPA 4.0+. Kuid ta on ka ambulatoorsete kohustustega sunniviisiliste ravimite osas. Ta elab skisofreenia all, paranoiline ja kannatab raske anosognosia all. Minu jaoks on väljakutse hoida oma OP-i pühendumus paigas, kuna ta katkestab medikamendi, kui seda ei sunnita.
Täname, et postitasite selle uskumatu luuletuse. Ma usun, et see on 'autor teadmata', aga me teame siin autorit ~ ta elab kõigi meie emade südames, kellel on bioloogilise ajuhäirega laps ~
Head Randye päeva ~
Michelle

Ma leidsin selle palve Internetist ja tunnen, et see on nii sügavalt täpne, et seda, mida ma kogesin, eelnevate aastate jooksul teadsin ja aastaid pärast seda, kui sain teada, on valus, kui mõtlen neile aastatepikkusele kogemusele ja haridusele, mis südant murrab ema. oleme läbi elanud täpselt selle, mida see ema on läbi elanud, ja kõik emad, kes on meie laste pooldajad ja hooldajad, minu puhul minu poeg, keda hinnati 18-aastaselt ja nüüd 21-aastane, võtab ta klosapiini, mis on olnud mu jumala saatja, samuti tema dr.- ja nõunik, bcss ja vaimse tervise kliinikus meie linn. see on olnud raske reis, kuid näen lõpuks jälle oma poega, palvetan igal hommikul ja tänan jumalat edusammude eest, naeratuse, huumorimeele ja unistuste eest, aitan teda, kui vaja. nüüd oleme võimelised muutma teda iseseisvamaks, ta on puudega, olen aktiivne, koolitan kogukonna teadlikkust ja häbimärgistamist vaimuhaiguste kohta, et luua tema ümbruses parim elukvaliteet, st saab. nüüd on meie kogukonnas koht, kus ta saab õppida sõltumatumaks, ja ma palvetan, et see saaks tulevikus osa tema teest, et ta oleks minust ja isast sõltumatum. kuid ma olen valmis tegema kõik, mis ma pean tegema, et tema unistused elus püsiksid, ja andes talle teada, et tema kogemus on jumal antud, me ei tee seda mulle meeldib alati see, mida meie elus käsitletakse, kuid sellel on alati põhjus ja eesmärk, ma hoian seda usku ja usun sellesse tugevalt. Rahu ja armastus, kallistused ja palved kõigile emadele, perekondadele ja sõpradele, kes kannatavad mis tahes kujul vaimuhaiguste, eriti skisofreenia all, mille tõttu on mu poeg kannatanud ...
Emapalve vaimuhaiguste eest
Täna hommikul oma voodist komistades aidake mul meelde jätta, et olen leebe ja lahke.
Mu lapse meel on hakkumas miljoniks tükiks. Ta elab pidevalt hirmsa hirmu all. Ma näen seda tema silmis. Andke talle rahu.
Juhi mind, kui hoian teda süles. Aidake mul teada saada, mida öelda. Mida teha. Täitke mu süda tervendava armastuse, mõistmise ja empaatiaga.
Andke mulle jõudu tuhandele inglile oma pisaraid tagasi hoida. Mu süda on murtud ja loodete tõusulaine raputab mind nutmise vajadusega. Andke mulle jõudu seda piisavalt kaua kanda, et see ei häiriks mu last. Aidake mul leida keegi, kellele võiksin selle turvaliselt kohale viia.
Aidake mul vastata oma pere küsimustele sama kaastundlikult, nagu ma iseendale tahaksin. Aidake mul meeles pidada, et ka nemad teevad haiget. See on soovimatu rünnak kogu perele. Minu süda pole ainus süda, mis on katki. Me kõik vajame paranemiseks aega ja üksteist.
Kuna mu teekond muutub üha isoleerivamaks ja üksildasemaks, tuletage mulle meelde, et pere ja sõprade vähene kaasatus ei tulene alati häbimärgistamisest ja teadmatusest. Paljude jaoks on see tingitud sellest, et ka nemad teevad haiget. Neil on omaenda elule pöörduda. See on nüüd minu pere elu. Pean sellega hakkama saama, kas ma haiget teen või mitte.
Saatke mulle oma parimad arstid ja ravitsejad. Andke mulle meele olemasolu, kui kõnnin läbi oma kurbuse kurnatuse, et mitte leppida ühegi inimesega, ükskõik kui väsitav teekond ka poleks.
Aidake mul kohaneda mõttega, et ehkki tundub, et mu poeg on kadunud, ei jää temast midagi hüvasti. Ja et ta on endiselt kuskil sees, kus ta ootab, et me teda leiaksime.
Täienda minu meele loominguline osa lahenduskeskse mõtlemisega. Anna mulle lootust. Isegi kui see on vaid lootuse pilguheit. Ema võib miili läbida vaid ühe pisikese pilguga. Las ma näen tema silmis vaid rõõmu sädeme virvendamist.
Juhata kätt ja rahustage oma meelt, kui täidan paljusid teenuste vorme. Aidake mul seda siis ikka ja jälle teha.
Andke mulle teadmisi. Juhib mind raamatute juurde, mida pean lugema, organisatsioonide juurde, kellega pean ühenduma. Kuna töötate minu elu inimestena, aidake mul ära tunda neid, kes on siin abiks. Aidake mul õigeid usaldada. Paista valgust õigele teele.
Andke mulle julgust rääkida oma tõde; teada mu poja tõde. Ja rääkida tema eest, kui ta ei suuda seda ise teha. Näidake mulle, millal teha tema heaks seda, mida ta ise pole võimeline. Aidake mul seda erinevust ära tunda.
Aidake mul stigma ees kõrgel püsida; võidelda diskrimineerimise vastu vaimse sõdalase võimsa mõõgaga. Ja selleks, et süüd ja süümepiinu teadmatusest ja julmast eemale peletada.
Säilitage minu armastus oma pere vastu. Varjutage minu abielu armastuse tarkusega, mis meid kokku viis.
Kaitske teda kodutuse, üksinduse, ohvriks langemise, vaesuse, nälja, lootusetuse, retsidiivide, uimastite, alkoholi, enesetappude, julmuse ja roppuse eest.
Juhtige paremate ravimite, parema rahastamise, paremate teenuste, turvalise ja rikkaliku eluaseme, mõtestatud tööhõive, hooldavate kogukondade, valgustuse imede juurde. Aidake meil leida viis, kuidas asendada kogu ahnus humanitaartöö ja sisemise preemiaga.
Kõige tähtsam on see, et annaksin mulle jõudu, et anda endast kõik, mis on vajalik inimese paljastamiseks, kes tegi selle haiguse inetuks ja paljastab inimese ja selle kõik kannatused.
Lõpuks, kui mul on aeg oma poeg maha jätta, saatke minu kohale tuhat inglit

Tere, Ashley -
tänan, et lugesite minu "vaimuhaiguste perekonnas" ajaveebi
HealthyPlace.com -
Ma ei saanud teie kommentaari tegelikult "heaks kiita", kuna see on pigem teemast väljas, kuid tehke seda
tahan teie küsimusele vastata!
Enamik ajaveebi saite on kasutajasõbralikud - st kirjutate lihtsalt nii, nagu tahaksite
e-kirjas. Kui teate HTML-kodeerimist, saate seda teha ka järgmiselt
noh - aga sa ei pea. Võtsin lühikese kursuse HTML-i põhitõdedest
lihtsalt nii, et mul oleks sellest aimugi - aga mitte kohustuslik.
Kui soovite hakata blogima, siis pakub wordpress.com teiega alustamist
tasuta - sh õpetused. Edu!
Randye

Käisime läbi oma poja kodutatuks muutmise selle aasta alguses, pärast tema seitsmendat haiglaravi. Tookord tundsin, et müüsin teda "jõe ääres", kuid tänapäeval näen, et tegelikult olin tuues välja süsteemi turvavõrgu viisil, et ma ei saaks teda kunagi kinni püüda, kui ta pidi omaga lesta tegema haigus. Ta oli minult mitu korda küsinud, miks ma ei saa olla tema konservaator, millele pidin vastama, et olen tema ema ja sellisena võin ma teda kaitsta viisil, mis toob kaasa koos tema jaoks mitmekesiste ressurssidega, selle asemel, et ma peaksin tema igapäevasest hoolitsusest (sealhulgas kaklustest ravimite vastu) nii kurnatud olema, et muutun mõlemale mõttetuks meist.
Oleme alles selle reisi alguses, et näha, kuidas see kujuneb, kuid kui süsteem oli sisse seatud, ja minu abiga veenduge, et kõik on Samal lehel tema hoolduse osas on ka tema lõpuks vabastatud ja kolinud rühma koju ning asuma õppima kogukonna kolledžisse.
Siin postituse ja ajaveebi (ja peagi ka teie raamatu) lugemine on olnud väga kasulik, sest teie ausus ja kirg aitab meist kõigil samas olukorras end nii palju vähem isoleerida.

On väga raske teada, mis roll vaimuhaige sugulase juures võtta on. Teie tingimusteta armastus nende vastu seob teid tegema kõike, mida saate, kuid mõnikord usun, et mängu peab tulema "karm armastus". Ma ei ole vaimuhaigusega inimese sugulane. Olen inimene, kellel on vaimuhaigus - bipolaarne nakkav häire. Mul diagnoositi, kui olin 20-aastane ja peagi 52-aastane. Mul oli ääretult vedanud, et mul oli hooliv perekond - ema, isa, 5 õde-venda, kes kõik mind mu episoodide ajal toetasid.
Kuna mu elu sellel ajal, just hiljuti psühhiaatriapalatis statsionaarselt viibinud, hoolitsesid minu kahe tütre (19 ja 21) eest minu eest. Ma absoluutselt ei taha haiglasse minemist täieliku psühhootilise õudusunenäo tõttu, mida ma kogesin. Samuti ei ole mul mingeid õigusi patsiendina, kes on sunnitud ravile määrama. Ma tegin "oma vanemale õele" otsuse mind vastu võtta, kuna ma ei tunnista enam ennast (aga see on juba teine ​​lugu). Panin teda läbi palju valu ja leina, kuna ta teadis, et ma ei taha minna, kuid ta on väga tugev inimene ja ma teadsin, et ta teeb õigesti ja trotsib mind minu kasuks.
Olen väga tänulik, et elan Austraalias väga hea sotsiaalkindlustussüsteemiga ja mulle määrati invaliidsuspension. Iga kord, kui naasin tööle, jäin lõpuks haigeks. Ma ei saa aru, miks arstid nõuavad, et teid võimalikult kiiresti tagasi tööle saadaks nii kiiresti pärast episoodi. Ma ei tööta praegu tasustatud tööl, kuid töötan endiselt tasuta vaimse tervise, inimõiguste ja vabatahtliku töö uurimisel.
Vabandust, et lähen natuke edasi, aga tahtsin lihtsalt midagi jagada - mu 21-aastane tütar ütles mulle ühel päeval: "Ema, ma ei taha, et sa kunagi haigestumise pärast üksi olemise pärast muretseda tahaksid. Võite tulla minuga koos elama ". Ma ütlesin talle: "Ma ei taha, et sa kunagi mulle seda ütleksid. Ma armastan sind väga, sa ilus tüdruk, kuid ma ei kavatse teie noore elu koormaks saada. "Mul on nüüd tugisüsteem Brook Red Centeris, eakaaslaste tugiorganisatsioon, ja mul on juhtumitöötaja ja psühhiaater.
Ma elan koos ühe oma tütre ja õetütrega. Olen 4 nädalat haiglast väljas, nii et mul on veel oma tee minna. Seroquel muudab mind uniseks ja laisaks ning ma olen olnud liitiumil juba üle 30 aasta (ei tea, kas see on rekord). Olen ka Epilimis ja palju muid ravimeid mitmesuguste häirete raviks. Ma toidan ennast, käin poes, hoolitsen oma ravimite eest.
Uurin praegu vaimse tervisega seotud häbimärgistamist. Olen Randyega nõus "lahti laskma". Ma pidin laskma oma uhkest minast lahti lasta teistel mind aidata ja kõik, mida ma tõesti tean, on lihtsalt armastada oma lähedasi, isegi "erinevaid".