Dissotsiatiivse identiteedihäirega elamine: DID-diagnoos ja häbimärgistamine
Maria lugu koos elamisest dissotsiatiivne identiteedihäire (DID) on neetimine. Ta diagnoosib ja diagnoosib DID-ga elavaid kroonikaid, tegeledes seejärel DID häbimärgistamisega.
Maria, meie külaline Väärarusaamad dissotsiatiivse identiteedihäire kohta, kirjutas HealthyPlace'ile järgmise postituse.
Minu nimi on Maria. See on minu pärisnimi, mis mulle sündides anti. Olen sündinud 1959. aastal itaalia ja araabia pärandist. Mul on üks õde-vend. Mind ümbritses kohati suur laiendatud armastav perekond. Mu ema oli see, mida neil päevil nimetati "rabedaks diabeediks". Ta oli ka paranoiline skisofreenik. Tundub, et algus saabus siis, kui ta oli väga noor. Tema jaoks ei suutnud ta kaua olla ema ega naine.
Minu elu vanemate juures oli väga tormiline, sageli väga ohtlik ja väga isoleeritud. Olin emale hooldaja (nii emotsionaalselt kui ka füüsiliselt) alates väikelapsest kuni surmani. Elasin paljudes kodudes, kolisin sageli viis või enam korda aastas. Mu ema viibis sageli riiklikes haiglates, vaimuhaiglates ja meditsiinilistes haiglates.
Olin lühikese aja jooksul 20-aastaselt abielus ja hiljem lahutasin. Olen nüüd 50-aastane ja kasvanud laste ema.
Minu mäluprobleem oli DID-i esimene märk
Olin keskkoolis näinud nõustajat oma koduse olukorra arutamiseks. Nägin teda kolm korda nädalas rääkimas Kodu ja kuidas ma hakkama sain. Olin kodus ohtlik, kõik teadsid seda, aga keskkooli ajaks oli mu suhtumine väga stoiline, nagu mis möll on ?!
Tegin selle kooli kaudu ja kodust välja, kus elasin. 20ndate keskpaigas töötasin pärast lahutust mitu tööd ja käisin täiskohaga kolledžis oma lapsi kasvatades sotsiaaltöötajana. Mäletan, et kolledži paberkandjal oli ülesanne loetleda kümme head mälestust enne 10. eluaastat ja kümme halba mälestust ning kuidas need mu täiskasvanuelu mõjutavad. Pidin ka klassikaaslastest endast rääkima. Mul polnud aimugi, kes Maria on ja mul polnud mälu. Minu mälu sai alguse 17-aastaselt.
Käisin kord nädalas teraapias, et arutada oma mäluprobleeme ja ärevust, mis mul tekkis. Ma kogesin mõnda paanikahoogu (käivitusprobleemidest) ja mul oli probleeme magamisega. Olin enne seda näinud mitmeid terapeute ja alati öeldi, et mul on olnud leina, stressi, kaotuse ja vihaga seotud probleeme, millega mul on vaja silmitsi seista tulenevad minu emast, varasematest väärkohtlemistest ja muudest ilmsetest lapsepõlveprobleemidest, kuid ma keeldusin oma minevikku arutamast või vastamast vihale või lein.
Hooliv terapeut ja mitme isiksuse häire diagnoosimine
See uus arst ei surunud peale - tegi mind lihtsalt rääkimiseks mugavaks ja sõbrustas mind vahel ka kolleegiga. Tema austava lähenemisviisi tõttu tundsin end mõningase õrna nohutusega mõnusalt oma elu erinevaid tahke jagada. Ja esimest korda tundsin ka, et võin jagada Toni, teisendaja (me kutsume inimest) olemasolu, kes eksisteeris alates minu kaheaastasest ajast. Toni tundis end "turvaliselt" ja tutvustas end arstile, tunnistas, et tegi kohtumise tulekuks ja viibis seal esmase sisseastumisseansi ajal. Tegelikult oli meil olnud natuke ühist teadlikkust. Ta oli minust teadlik. Ma tõesti arvasin, et nägin teda lapsena, kuid ei teadnud kunagi, kes ta on.
Pärast mitut täiendavat konsulteerimist, uuringuid ja hindamist erinevate arstidega, kes välistasid kõigepealt kõik muu, olin lõpuks kohal diagnoositud mitme isiksusehäirega, mida nüüd nimetatakse dissotsiatiivseks identiteedihäireks (DID).
See oli 1989. Olin Rochesteri ülikooli psühhiaatriaosakonnas, nn R-Wing, kus „mitme üksuse“ haldamise spetsialist dr Goldstein pidas oma kolleegidega nõu.
Dissotsiatiivse identiteedihäire stigma ja selle mõju
See diagnoos tekitab palju vaieldavaid inimesi mitu isiksust, arstid ja muud vaimse tervise spetsialistid. Meediat on moonutatud palju elu dissotsiatiivse identiteedihäirega mis on tekitanud minus, minu perekonnas ja elanikkonnas hirmu. Selle teema kohta on kirjutatud raamatuid, mis viitavad pikale tüütule taastumisele ja ei vaja palju lootust normaalsusele. Enamik sellest teabest pärineb vähestest rühmadest ja sellest, kuidas mitme isiksusehäiret algselt esitati vs. tänapäevased uuringud sellel teemal.
Mida mina ja see minus olev inimeste rühm olen õppinud, pärast seda, kui oleme kaotanud kõik meile väärtusliku (nt oma laste emme, töö, lugupidamine, tavalised õigused) valesti mõistetud sildi tõttu, kas teil võib olla dissotsiatiivne identiteedihäire, võite olla mitu ja ikkagi hallata tervisliku kodanikuna, lapsevanemana, naise või abikaasana ja nii edasi... seni, kuni rühm õpib tööriistu suhtlemiseks ja selle sümptomite haldamiseks häire. Olen õppinud õigesti kasutama sisemist dialoogi, ajakirja pidamist ning keharuumi ja aja jagamist. Oleme kõik õnnelikud, eksisteerivad koos teadlikult ja jagame koos mälu. Teine võimalus on muutjate integreerimine, kus keegi pole kadunud.
Pärast kõiki neid aastaid pole veider, kui toimub üleminek või üleminek ühe või teise vahel. See on üsna peen, normaalne meie ja isegi meie lähedaste jaoks. Me ei vahetu dramaatiliselt ega järsult, sest me ei võitle enam ega karda seda ega tule seda koos teadetega, pöörates tähelepanu lülititele või 'lülita sisse-käsk' nagu tsirkuseetendus meelelahutus.
Meie eesmärk on aidata nooremaid rühmi, samuti psühhiaatrid, terapeudid ja muud meditsiinitöötajad, samuti DID-ga partnerid, kes võivad kohtuda rühmadega, et teada, et paljusus on veel üks eluviis ja puudeks saab see tavaliselt alles siis, kui inimene on tugevalt stressis mitu; kardes seda, püüdes lüliteid kontrollida või peatada ja jäädes varjatuks - edendades saladusi ja häbi, mis on seotud dissotsiatiivse identiteedihäire häbimärgistamisega.
Meie nimi perekonnarühmana või süsteemina on 'Mosaic Gang' - mitte sellepärast, et näeksime end tükkidena suuremasse tervikusse või pusle, purunenud, killustatud või purunenud, aga lihtsalt sellepärast, et me mõlemad jagame kollaažide ja mosaiigid.
Aitäh,
Maria ja The Mosaic Gang