Emaplaan: kas me oleme veel valmis?

Lõpetasin just äsja ema mälestuste lugemise oma poja skisofreenia kohta See võõras, mu poeg. Ma ei oleks sellest kuulnud, kuni meediaprodutsent, kelle heaks ma töötasin (kui hääletalent), soovitas mul seda lugeda. Ilmselt oli ta seda juba keskkoolis aastaid tagasi lugenud ja sellest ajast alates on see talle silma jäänud.

Raamat on välja trükitud, kuid mul õnnestus Amazonist saada kasutatud paberkandjal koopia. Esimene asi, mida ma märkasin, oli avaldamise kuupäev: 1968. Pidin mõtlema: Kas vaimuhaigete perede puhul on asjad üldse muutunud?

Nagu mina, tundis autor (Louise Wilson), et on sunnitud kirjutama oma kogemusest poja emana, kes oli raamatu kaane järgi "geniaalne, nägus, andekas ja "teistsugune" kui ta sündis. "Nagu ka mina, elas ka tema ja tema segane perekond läbi aastatepikkuse segaduse, väärdiagnoosimise, kalli ravi ja lugematuid katseid asju parandada. rääkimisega. Erinevalt minust tundus tema laps siiski olevat vaimuhaiguse sümptomid peaaegu sünnist (lapsepõlves), samal ajal kui minu Beni skisofreenia oli tavalisem "järkjärgulise alguse" sort, muutused ilmnesid tema teismeliseeas ja arenesid sealt edasi. Arvan, et me olime selles osas õnnelikumad (kui teie lapse arenedes on mõni asi, näiteks õnnelik) suur vaimne haigus) - Beniga tutvusime juba aastaid, enne kui haigus oma koleda kursi seadis. Ma teadsin, keda ma üritan päästa.

Üks teine ​​erinevus meie memuaarides tuleneb ajast, mil me oma lapsi kasvatasime. Wilson ja tema pere üritasid aastaid meeleheitlikult välja selgitada, miks nende poeg Tony oli nii "erinev", samas kui nende ülejäänud kolm last tundusid kenad olevat. Ka meie otsisime aastaid vastuseid. 1960-ndatel aastatel oli Wilson siiski rohkem millegi ohver, mis õnneks on lõpuks hakanud kahanema: Emapeenar.

Kogu raamatu vältel kajastab ta, kuidas töötavad psühhoanalüütikute spetsialistid lastepsühhiaatriteni koolis terapeutide direktorid ütlesid talle ikka ja jälle, et tema (ja vahel ka tema abikaasa) oli tõeline probleem.

Sa oled liiga külm.

Olete kättesaamatu ema.

Sa paned teda liiga palju. Lase lahti.

Sa ei aita teda piisavalt.

Teie abikaasa ei aja Tonyga nii palju "mehiseid" asju.

Oma veedetud säästude, teiste Tony raevu ja ebakindla koduse elu käes kannatavate laste tõttu üritasid Wilson ja tema abikaasa asjata aru saada, lahti lasta, kinni hoida edasi, et muuta oma lapsevanemate oskusi - seda kõike ajastul, mil oli "üldteada", et skisofreenia on psühholoogiline küsimus, mitte keemia, mitte "haigus" kõik. Alles viimastes peatükkides räägib ta lõpuks inimesega, kes jagab a temaga koos uus, kuid üha enam aktsepteeritud teooria: "Skisofreenia on füüsiline haigus." Ja lõpuks üks ema võib lõpetada iseenda vihkamise.

Ta ütleb naisele, et see pole tema süü, et tema pojal on vaimuhaigus, mis on mitte kellegi süü. Lõpuks leevendus neile vaestele vanematele, kes olid uskunud, et nad on oma lapsega midagi väga valesti teinud, et nad käituvad nii kummaliselt ja ettearvamatult. Lõpuks said nad süüd lahti lasta.

Kas meil oli siis rohkem õnne, kuna mu poeg sündis aastakümneid hiljem, ajastul, kus vaimuhaiguste keemiline alus on lõpuks aktsepteeritud? Absoluutselt. NAMI aitas mind harida, kui meil diagnoos oli. Muidugi, oli aastaid kaost, enne kui me aru saime. Muidugi, varasem tuvastamine oleks võinud meile palju südamevalu, valejuhtmeid ja raha kokku hoida.

On emalaps minevik? Vaevalt. Meil oli oma osa terapeutidest, kes üritasid mind "kinnitada" Beniga. Kuid vähemalt keegi neist ei seadnud kahtluse alla diagnoositud vaimuhaiguse enda keemilist olemust. Diagnoos võimaldas meil lõpuks edasi liikuda. Beni haiguse nimetamine võttis muidugi liiga kaua aega - kuid Wilsoni ajal ei kõrvaldanud haiguse nimetamine perekonna süüd. Meil oleks võinud olla nii palju hullem.

Kanada autor Susan Inman oma raamatus Pärast tema aju purunemist räägib temast tütre aastaid kestnud jututeraapia (privaatsusseadustega, mis keelasid tal juurdepääsu ravile) -, mis hiljem õppis, koosnes peaaegu täielikult emakeelest.

"Kui lihtne see on olnud," kirjutab ta, "et haritud spetsialistid eeldaksid, et süüdistused olid Haigestununa peab täiesti segase mõtlemise asemel paljastama sügavaid tõdesid. "Ja ta kirjutas oma raamatu sisse 2003. Üsna hiljuti. Teha on veel palju, kustutamiseks on palju häbimärgistamist.

Raisatud aastad. Kahanenud kokkuhoid. Ja ta avastas, et nii palju vaimse tervise spetsialiste polnud isegi olnud nõutud Kanadas oma hariduse osana peamiste vaimuhaiguste uurimiseks. Kas see kehtib USA-s? Olen hakanud selle kohta küsima.

Siiski, kui oleksime Beni kohta tõde teada saanud, saaksime tegutseda. Ja seal oli ressursse, mis aitasid mul aru saada. ma loodan meie lugu teeb sama nende tulevaste perede jaoks, kes peavad teadma, et nad pole üksi. Ja mul on hea meel, et mul on olnud võimalus ja ma olen jätkuvalt kutsutud räägi sellest õpilastele, spetsialistidele, peredele ja vaimse tervisega seotud inimestele PAMI-dele. See on privileeg ja ma loodan, et teen Beni üle uhke, kui toetan paremaid uuringuid, rohkem teenuseid, suuremat võimalust, mõistmist ja austust - ja tarbetute süüdide vastu.

Aktsepteerimine? Veata mõtlemine? Me pole veel kohal - kuid kindlasti oleme lähemal kui 1968. aastal. Me võtame selle.